Home / 2019 / July / 10

Daily Archives: July 10, 2019

Philips and TeleTracking join together as founding sponsors of ‘Command Center Summit: Connected Care Delivery’

July 10, 2019

Amsterdam, the Netherlands – Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), a global leader in health technology, today announced its founding sponsorship of BRI Network’s inaugural Command Center Summit: Connected Care Delivery (July 15-16, 2019, Chicago, US), alongside the summit’s other founding sponsor TeleTracking Technologies, Inc.

As care delivery becomes more complex, finding ways to coordinate patient care across the health continuum, from healthy living and prevention, to diagnosis, treatment and home care, is one of the most important challenges facing hospitals and health systems. They therefore need to look at new, more efficient ways to increase access to care and improve care collaboration. Centralized care is emerging as an innovative way of transforming healthcare operations by generating real-time, actionable analytics and pro-active recommendations to guide each patient’s progression based on their clinical condition. By doing so, it helps to ensure that patients are always transitioned to the most appropriate care setting.

During the upcoming ‘Command Center Summit: Connected Care Delivery’, Philips and TeleTracking will show how the command center or clinical operations center approach to centralized care helps to provide the real-time clinical and operational insights needed to predict and manage demand and proactively assign resources, thereby enabling the seamless delivery of care and enhancing the patient and care provider experience.

“Philips is uniquely positioned to integrate and analyze clinical data across our own solutions and those from third parties, both inside and outside the hospital, to generate real-time actionable analytics, and proactive recommendations to help that patients are monitored 24/7 and timely transitioned to the most appropriate care setting,” said Jeroen Tas, Chief Innovation and Strategy Officer at Philips. “Connected care is positively impacting patient care operations, and we look forward to teaming up with TeleTracking in this unique Command Center Summit to provide health systems with the insights and tools they need to impact the Quadruple Aim of improving patient outcomes, enhancing patient and staff experiences, and lowering the cost of care.”

“TeleTracking has spent nearly three decades studying and addressing the issues of inefficiency in healthcare, and we are very pleased to co-sponsor this event with Philips, an important collaborator in our efforts,” said Christopher Johnson, President of TeleTracking. “We have developed a state-of-the-art operating platform with a focus on providing the best possible experience for patients and caregivers, bringing visibility to underlying data that provides important hindsight into what has happened, so we can learn from it; insight into what is happening, so we can respond to it; and foresight into what will happen, so we can prepare for it.”

Philips has a leading position in patient monitoring (e.g. central patient monitoring), enterprise telehealth (e.g. the centralized tele-ICU), predictive analytics (e.g. for monitoring at-risk patients in their homes), and population health management (e.g. patient stratification and identification of at-risk patient groups). This expertise enables Philips to provide hospitals and health systems with Clinical Operations Center solutions for effectively managing patients across the health continuum. By helping to optimize admissions, in-hospital transfers, and back-to-home transfers based on each individual patient’s clinical needs, they enable hospitals and healthcare systems to better predict demand and match capacity. At the heart of Philips’ Clinical Operations Center approach are advanced data management and adaptive intelligence technologies that support efficient evidence-based decision making.

Command Center Summit 2019

Over the course of two days, attendees will hear from hospitals with direct experience of establishing command centers in their organizations. Discussion threads will include how to make the business case for a command center; leveraging data to improve clinical outcomes; and designing a command center to optimize patient flow across the health continuum.

The presenters include hospital leaders from across the US. The summit also features a joint keynote address from Philips Chief Innovation and Strategy Officer Jeroen Tas, and Christopher Johnson, President of TeleTracking, who will share their thoughts on the significant benefits of a centralized approach to care and how the two companies are helping health systems to transform their operations both strategically and culturally.

For more information on the Command Center Summit or to register for the event, click here.

To learn more about the Philips Clinical Operations Center approach, visit the Philips Clinical Operations Center webpages. To learn more about TeleTracking’s Health System Command Centers, visit its webpages.

For live updates throughout the event follow @PhilipsLiveFrom #CommandCenterSummit.

For further information, please contact:

Anna Hogrebe
Philips Global Press Office
Tel: +1 416 270 6757
E-mail: Anna.Hogrebe@philips.com

Silvie Casanova
Philips North America
Tel: +1 781 879 0692
E-mail: Silvie.Casanova@philips.com

About Royal Philips

Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) is a leading health technology company focused on improving people’s health and enabling better outcomes across the health continuum from healthy living and prevention, to diagnosis, treatment and home care. Philips leverages advanced technology and deep clinical and consumer insights to deliver integrated solutions. Headquartered in the Netherlands, the company is a leader in diagnostic imaging, image-guided therapy, patient monitoring and health informatics, as well as in consumer health and home care. Philips generated 2018 sales of EUR 18.1 billion and employs approximately 77,000 employees with sales and services in more than 100 countries. News about Philips can be found at www.philips.com/newscenter.

About TeleTracking Technologies, Inc.

For every hour patients wait for care, they face objectively worse outcomes. TeleTracking believes it is unacceptable that patients are not able to access the care they need, when they need it, due to operating inefficiencies and unnecessary cost barriers. Our mission is simple, to ensure no one waits for the care they need. And that’s why more than a decade ago, TeleTracking recognized the significant benefits of a centralized approach to managing patient flow, led the development of the Command Center concept, and has implemented more than one hundred Operational Command Centers across the United States and United Kingdom. Named one of Becker’s “Great Places to Work” in 2017 and 2018, the 2018 Innovator of the Year: Health IT at the Pittsburgh Technology Council’s Tech 50 Awards, and a Pittsburgh Business Times “Corporate Citizenship Award” winner, TeleTracking has also delivered extraordinary outcomes for nearly three decades that have been the subject of study by the RAND Corporation, in addition to being a perennial KLAS category Leader. For more information visit www.teletracking.com

Attachment

Philips and Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy announce 10-year enterprise informatics agreement to increase efficiency and improve patient care

July 10, 2019

Amsterdam, the Netherlands and Nancy, France – Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), a global leader in health technology, and Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Nancy, a leading academic hospital in the Grand Est region of France, today announced a 10-year agreement to implement Philips’ IntelliSpace Enterprise Imaging Solution, including Illumeo with adaptive intelligence. CHRU de Nancy is a public health institution that provides 1.2 million consultation visits and inpatient stays each year. The agreement will enable the hospital to streamline complex medical image data management across its departments in order to enhance the delivery of care with better health outcomes and improved experiences for its patients and staff.

“As we transform to focus on delivering value in healthcare, this new enterprise informatics agreement with Philips will enable us to improve productivity, enhance collaboration between clinicians, and ultimately improve health outcomes for our patients,” said Jean-Christophe Calvo, Chief Information Officer and Head of the Biomedical Department, CHRU de Nancy. “The combination of our scale and expertise in research, and their comprehensive informatics solution, will enable us to better connect people and data, as well as providing a foundation for us to leverage artificial intelligence in healthcare.”

“The diagnostic value of medical imaging for the assessment of the anatomy and function of disease continues to increase, as the field evolves and new techniques emerge,” said Prof. Daniel Mandry, Head of the Imaging Department for Women and Children, CHRU de Nancy. “High quality medical imaging data management is key to providing a precise diagnosis. As the amount of data we capture for each patient dramatically increases, we expect Philips Illumeo to help us improve our workflows and enhance the user experience by adapting to the clinical and user context. This will free up time for our radiologists to focus on diagnosis.”

Philips IntelliSpace Enterprise Imaging Solution is a comprehensive offering designed to meet the evolving needs of healthcare providers. It includes: IntelliSpace Universal Data Manager, which enables true Enterprise Imaging by combining efficient care with comprehensive clinical data management; IntelliSpace Radiology, a clinical user interface designed to optimize the impact radiologists have on patient care; IntelliSpace Radiology Workspace, which offers intelligent workflow and collaboration tools to enhance radiologist efficiency; and Illumeo with adaptive intelligence.

“In today’s rapidly changing healthcare environment, managing image data is increasingly challenging, with greater clinical demands and image data management complexity,” said Calum Cunningham, Business Leader for Enterprise Diagnostic Informatics at Philips. “Our partnership with CHRU de Nancy will support the hospital’s shift towards the delivery of value based care, securely connecting patients, the care team and data across the entire health system. Today’s announcement, alongside our recently-announced partnership with Lille University Hospital, demonstrates the pioneering role that health institutions in France are playing in the application of artificial intelligence in healthcare in Europe.”

Philips Illumeo with adaptive intelligence expands presence into Europe
CHRU de Nancy is the first healthcare organization in Europe to deploy Philips Illumeo in routine primary diagnostic use. Separately, Philips also recently agreed a two-year research partnership with Lille University Hospital, during which time the hospital will provide insights into the ongoing benefits hospitals can experience with Illumeo, as well as investigating new enhancements for the platform.

With its portfolio of imaging systems, software and associated services, Philips is enabling the increasingly precise diagnosis and treatment of disease. By combining data from a wide range of sources and applying intelligence to that data, Philips enables providers to deliver personalized healthcare that’s based on a deep understanding of the individual patient.

For further information, please contact:

Royal Philips
Mark Groves
Tel: +31 631 639 916
Email: mark.groves@philips.com
Twitter: mark_groves

Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
Emilie Toupenet
Tel: +33 6 82 23 46 90
E-mail: e.toupenet@chru-nancy.fr
Twitter: CHRU_de_Nancy

About Royal Philips
Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) is a leading health technology company focused on improving people’s health and enabling better outcomes across the health continuum from healthy living and prevention, to diagnosis, treatment and home care. Philips leverages advanced technology and deep clinical and consumer insights to deliver integrated solutions. Headquartered in the Netherlands, the company is a leader in diagnostic imaging, image-guided therapy, patient monitoring and health informatics, as well as in consumer health and home care. Philips generated 2018 sales of EUR 18.1 billion and employs approximately 77,000 employees with sales and services in more than 100 countries. News about Philips can be found at www.philips.com/newscenter.

About CHRU de Nancy
CHRU de Nancy (Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy) is a leading hospital in the Grand Est region of France. With more than 9,000 employees, the hospital provides acute care and support to healthcare organizations across the region. It leverages its multidisciplinary, high-quality medical expertise to treat 160,000 patients each year across all stages of life, hosting 1.2 million consultation visits and inpatient stays. With its high-performance medical and surgical departments, CHRU de Nancy is a major player in biomedical research and contributes to the training of health professionals. To support its efforts to optimize patient care, the hospital is stepping up its ambulatory capabilities and playing a leading role in the development of telemedicine. More information about CHRU de Nancy is available at http://www.chru-nancy.fr/.

Attachment

การแข่งขันรอบคัดเลือกสำหรับ 2019 IDEAL® National Championship ที่เกิดขึ้นทั่วโลกตอนนี้

เพื่อเป็นการเฉลิมฉลองให้กับช่างไฟฟ้าทั่วโลก Championship Weekend จึงได้รวมการแข่งขันระดับนานาชาติเข้ามาด้วย

2019 National Championship Weekend ที่ Disney’s® Coronado Springs Resort 7-9 พฤศจิกายน 2019

ไซคามอร์, รัฐอิลลินอยส์, July 10, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — IDEAL® Electrical ได้เริ่มการแข่งขันระดับชาติประจำปีครั้งที่ 4 เพื่อค้นหาช่างไฟฟ้าฝีมือดีที่สุดในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา “ในปีนี้เราเชื่อว่าจะมีทั้งมือใหม่ มือสมัครเล่น และมืออาชีพมากกว่า 100,000 คนทั่วสหรัฐอเมริกามาเข้าร่วมแข่งขัน” Doug Sanford ประธานกลุ่ม IDEAL Electrical ได้กล่าวไว้ การแข่งขันรอบคัดเลือก และชิงแชมป์สุดสัปดาห์จะประกอบไปด้วยผู้เข้าร่วมแข่งขันที่เป็นทั้งมืออาชีพ และมือสมัครเล่น/มือใหม่ รวมไปถึงทีมผู้รับเหมาและทีมจากโรงเรียน

IDEAL® National Championship Weekend จะรวม International Competition ด้วย

“ตอนนี้เรามีการแข่งขัน IDEAL National Championship ที่สหรัฐฯ แคนาดา จีน ออสเตรเลีย และเม็กซิโก ดังนั้นในปีนี้เราจะนำผู้ชนะเลิศจากประเทศดังกล่าวมาแข่งขันใน Championship Weekend ที่ Orlando, Florida วันที่ 7-9 พฤศจิกายนที่ Disney’s® Coronado Springs Resort”IDEAL National Championship

Sanford กล่าวต่อว่า “หลังจากที่เรามอบรางวัลแก่ผู้ชนะเลิศจากอเมริกาเหนือของปีนี้แล้ว เราจะมีการแข่งขัน ‘รอบนานาชาติ’ เพื่อเฟ้นหาช่างไฟฟ้าสุดยอดฝีมือของโลก ผู้ชนะเลิศจากสหรัฐฯ ออสเตรเลีย แคนาดา และจีนจะมาแข่งขันกัน”

ผู้รับเหมาและโรงเรียนจะมีบทบาทที่สำคัญยิ่งขึ้นในการแข่งขันของปีนี้

“เราแสวงหาวิธีที่จะทำให้การแข่งขันดียิ่งขึ้นตลอดเวลา ทำให้ผู้เข้าแข่งขันรู้สึกท้าทายยิ่งขึ้น และเป็นที่สนใจมากขึ้นในวงการ” Sanford กล่าว “ดังนั้นในปีนี้ เราจัดการแข่งขัน Contractor Challenge และ School Challenge เพื่อแสดงความสามารถของผู้รับเหมาและผู้แข่งขันจากโรงเรียนให้ประจักษ์ในวงการช่างไฟฟ้า” ทีมผู้รับเหมาและโรงเรียนได้รับการเชิญให้ลงทะเบียนทีมที่ IDEALnationals.com “เราเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงนี้จะช่วยเพิ่มสีสันและการช่วงชิงอย่างเป็นมิตรให้กับการแข่งขัน” Sanford กล่าว เขาคาดหวังว่าจะมีมากกว่า 100 ทีมผู้รับเหมา และมากกว่า 150 ทีมจากโรงเรียนมาแข่งขันกันในปีนี้

IDEAL National Championship ผลักดันภาคการค้าของสหรัฐเพื่อดึงดูดช่างไฟฟ้าหน้าใหม่

IDEAL Electrical ได้ก่อตั้ง IDEAL National (U.S.) Championship 4 ปีมาแล้วเพื่อแสดงถึงทักษะและความเป็นมืออาชีพของช่างไฟฟ้าในปัจจุบัน “สหรัฐอเมริกากำลังจะเผชิญกับภาวะขาดแคลนช่างไฟฟ้าเป็นอย่างมากในอีกไม่กี่ปีต่อไปนี้ กระทรวงแรงงานของสหรัฐอเมริการายงานว่าจะมีภาวะการขาดแคลนช่างไฟฟ้าสูงถึง 60,000 คนในปี 2026 เราได้จัดการแข่งขัน IDEAL National Championship เพื่อเป็นเกียรติแก่ชุมชนการค้า และช่วยดึงดูดคนวัยหนุ่มสาวเข้าสู่อาชีพช่างไฟฟ้าและผู้รับเหมาที่มีรายได้ดี” Sanford กล่าว

“ผมคิดว่าเรามีโอกาสและความรับผิดชอบเพื่อแสดงให้โลกเห็นถึงทักษะที่มีความสำคัญนี้ต่อการส่งเสริมและเชื่อมต่อพวกเราทั้งหมดในทุกๆ ที่ ถ้าไม่มี ‘ไฟฟ้า’ เทคโนโลยีจะหยุดอยู่กับที่ อาคารต่างๆ จะใช้การไม่ได้ บ้านจะไม่น่าอยู่ และรถราจะมีแต่ปัญหา”

Championship Weekend นั้นจะมีใครเข้าร่วมแข่งขันบ้าง

“จะมีช่างไฟฟ้าเพียง 174 คนที่ผ่านเข้าสู่การแข่งขัน Championship Weekend,” Sanford กล่าว “ในสุดสัปดาห์ดังกล่าวเราจะมอบรางวัลและเงินสดเป็นมูลค่ามากกว่า $600,000 นี่จึงไม่ใช่ชื่อเสียงในระดับบุคคลเท่านั้น แต่ยังเป็นของผู้รับเหมาที่พวกเขาทำงานให้ และโรงเรียนที่พวกเขาเป็นตัวแทน”

จะจัดการแข่งขันรอบคัดเลือกในวันที่ 4 ตุลาคมทั่วสหรัฐ, จีน, แคนาดา, ออสเตรเลีย และเม็กซิโก ในการแข่งขันเหล่านี้ ผู้แข่งขันจะต้องแสดงให้เห็นทักษะการแก้ปัญหาและทางกายภาพ ได้แก่ การตัด, การปอก, การหนีบ, การทำหัวต่อ และอื่นๆ – โดยใช้เครื่องมือ IDEAL ในการแข่งขันที่ตัดสินด้วยเวลา, ฝีมือ, การทำหัวต่อ, การเชื่อมต่อ และความปลอดภัย

เครื่องมือทั้งหมดจะถูกจัดเตรียมไว้ให้ในรอบคัดเลือก แต่ผู้เข้าแข่งขันสามารถเลือกที่จะใช้เครื่องมือ IDEAL ของตนเอง ซึ่งสามารถซื้อไว้ก่อนล่วงหน้าเพื่อการฝึกซ้อมจากตัวแทนหน่ายในท้องถิ่น หรือจาก IDEALnationals.com

โอกาสจากสิทธิ์ Wild Card

มืออาชีพหรือมือใหม่/มือสมัครเล่นที่ได้คะแนนที่ดีที่สุดในแต่ละรัฐ/อาณาเขตจะผ่านเข้าสู่รอบ Championship Weekend ผู้แข่งขัน 3 อันดับแรกจากปี 2018 จะกลับมาแข่งเพื่อป้องกันแชมป์

มี 14 ที่ว่างสำหรับสิทธิ์ Wild Card เพื่อมืออาชีพและมือใหม่/มือสมัครเล่นตามลำดับ ผู้ที่จะได้รับสิทธ์นี้ได้แก่ผู้แข่งขันที่ได้คะแนนสูงที่สุด 3 อันดับแรกจากแต่ละภูมิภาคในสหรัฐ (เหนือ, ใต้, ตะวันออกและตะวันตก) ที่ไม่ชนะในรัฐ/อาณาเขตของตน และผู้ที่ได้คะแนน 2 อันดับเพิ่มเติมจากแคนาดา

ผู้เข้ารอบจะได้รับการจัดเตรียมที่พักเพื่อเข้าแข่งขันในรอบ Championship Weekend ที่ Disney’s® Coronado Springs Resort ใน Lake Buena Vista, Florida ระหว่างวันที่ 7-9 พฤศจิกายน

เกี่ยวกับ IDEAL® ELECTRICAL
IDEAL ELECTRICAL เป็นบริษัทของ IDEAL INDUSTRIES, INC. IDEAL เป็นผู้นำระดับโลกของเครื่องมือไฟฟ้า และขั้วต่อสาย รวมถึงการพัฒนา การผลิต และจำหน่ายระบบจัดการพลังงานที่มีประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยีสำหรับช่างไฟฟ้ามืออาชีพ วิศวกรออกแบบ และผู้บริหารสิ่งอำนวยความสะดวก

เกี่ยวกับ IDEAL INDUSTRIES, INC.
IDEAL INDUSTRIES, INC เป็นธุรกิจครอบครัวระดับโลกที่ออกแบบและผลิตเครื่องมือและผลิตภัณฑ์อันหลากหลายคุณภาพเยี่ยม สำหรับผู้ประกอบวิชาอาชีพด้านไฟฟ้า, การดำเนินการกับสายไฟ, การสื่อสารข้อมูล, การบินและอวกาศ, ยานยนต์ และอุตสาหกรรมการก่อสร้าง  บริษัทที่มีอายุ 103 ปีนี้ก่อตั้งขึ้นในปี 1916 ซึ่งมุ่งมั่นในการสร้างความสัมพันธ์ อันดี กับลูกค้า พนักงาน และชุมชน  บริษัทมีการเติบโตตลอดระยะเวลา 5 ชั่วอายุคนของครอบครัวเจ้าของธุรกิจ

ติดต่อ:

Mike Grossman
E: mgrossman@sccadv.com
P: 312-222-7478

รูปภาพประกอบของการแถลงนี้สามารถรับชมได้ที่ https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/3be2758e-2b27-47f6-adc5-fee3d8e3d9a0

บริษัท IT ของญี่ปุ่นได้รวมซอฟต์แวร์จัดเก็บข้อมูลแบบออบเจคต์ Cloudian เข้ากับตัวจัดเก็บข้อมูลแบบแฟลช เพื่อการจัดเก็บข้อมูลต้นทุนต่ำแต่มีประสิทธิภาพสูง

โซลูชันช่วยให้ Dwango มีประสิทธิภาพที่รวดเร็วและสม่ำเสมอมากขึ้น และใช้ประโยชน์จากความเข้ากันได้ของพื้นที่จัดเก็บข้อมูล S3 ในการพัฒนาแอปพลิเคชันวิดีโอ

ซานมาเตโอ, รัฐแคลิฟอร์เนีย, July 10, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — วันนี้ Cloudian ประกาศว่า Dwango ซึ่งเป็นบริษัทโทรคมนาคมและสื่อชั้นนำของญี่ปุ่น ได้เริ่มใช้ซอฟต์แวร์จัดเก็บข้อมูลแบบออบเจคต์ HyperStore ของ Cloudian ในการกำหนดค่าฮาร์ดแวร์เฉพาะตัวแบบแฟลชทั้งหมด เพื่อตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นของบริการสตรีมวิดีโอ Niconico ของบริษัท จึงส่งผลให้ Dwango สามารถส่งคืนเวิร์คโฟลว์การพัฒนาระบบคลาวด์สาธารณะ โดยใช้ประโยชน์จากความเข้ากันได้ของพื้นที่จัดเก็บข้อมูล S3 ของ HyperStore และเร่งความเร็วของเวิร์คโฟลว์เหล่านี้

ความต้องการด้านข้อมูลที่เพิ่มขึ้นช่วยเผยให้เห็นต้นทุนและความไม่มีประสิทธิภาพของคลังจัดเก็บข้อมูล
Dwango ก่อตั้งขึ้นในปี 1997 เพื่อให้บริการด้านการวางแผนงาน พัฒนา และดำเนินการเกมผ่านเครือข่าย ในปี 2006 หลังจากผ่านการพัฒนาและให้บริการเนื้อหาที่หลากหลาย ทางบริษัทก็ได้เปิดตัวบริการวิดีโอ Niconico ซึ่งเป็นหนึ่งในบริการที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในญี่ปุ่น

ก่อนที่จะหันมาใช้ Cloudian ทาง Dwango ได้ทำการสร้างและดำเนินงานโซลูชันการจัดเก็บข้อมูลส่วนบุคคล สำหรับโปรเจ็กต์ความบันเทิงหลากหลายประเภท รวมถึงบริการ Niconico แต่เมื่อข้อมูลของบริการเติบโตอย่างต่อเนื่องและความต้องการในการใช้ข้อมูลนั้นเพิ่มขึ้น ทางบริษัทจึงมองเห็นถึงต้นทุนในการจัดเก็บและความไม่มีประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น

“เราต้องการโซลูชันแบบรวม ที่ปรับขยายได้ และง่ายต่อการจัดการ เพื่อรักษาให้ต้นทุนต่ำ และรองรับการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของขนาดพื้นที่จัดเก็บข้อมูลของเรา” Toshiya Kato ผู้จัดการแผนกจัดเก็บข้อมูลฝ่ายบริการคลาวด์ของ Dwango กล่าว

Kato ได้พิจารณาว่า การจัดเก็บข้อมูลแบบออบเจคต์จะเป็นทางเลือกที่ดีที่สุดในการตอบสนองความต้องการเหล่านี้ และหลังจากสำรวจตัวเลือกต่างๆ แล้ว ทางบริษัทก็ได้เลือก Cloudian ซึ่งหนึ่งในปัจจัยสำคัญในการตัดสินใจคือ ความเข้ากันได้กับ S3 API ของ HyperStore

“HyperStore นั้นน่าสนใจมาก เนื่องด้วยความเข้ากันได้กับ S3 API แบบเนทีฟ จึงทำให้ไม่ต้องมีเลเยอร์การแปลงโปรโตคอล ซึ่งทำให้ง่ายต่อการกำหนดค่าและรวมแอพพลิเคชั่นที่ใช้ S3 ใหม่ในอนาคต” Kato กล่าว

การรวมการจัดเก็บข้อมูลแบบออบเจคต์และพื้นที่จัดเก็บข้อมูลแบบแฟลช เป็นพื้นที่จัดเก็บข้อมูลหลัก
เนื่องจาก HyperStore เป็นที่จัดเก็บข้อมูลที่กำหนดโดยซอฟต์แวร์ ทาง Dwango จึงมองเห็นโอกาสที่จะรวมเข้ากับ SSD ในการกำหนดค่าแบบแฟลชทั้งหมด ที่สามารถใช้เป็นที่เก็บข้อมูลหลักได้ หลังจากการทดสอบอย่างละเอียดที่ยืนยันได้ว่า HyperStore สามารถใช้ประสิทธิภาพของ SSD อย่างเต็มที่ได้ ทาง Kato และทีมจึงได้เริ่มใช้เป็นพื้นที่จัดเก็บข้อมูลหลักสำหรับภาพวาดจาก Niconico ภาพขนาดย่อของการถ่ายทอดสด และรูปภาพของข่าว ตลอดจนเป็นรากฐานสำหรับพื้นที่จัดเก็บข้อมูลในฐานะบริการ (STaaS) ภายใน โดย STaaS นี้ได้ช่วยให้นักพัฒนาแอปพลิเคชันของ Dwango ต้องพึ่งพาระบบคลาวด์สาธารณะน้อยลง และหลีกเลี่ยงประสิทธิภาพที่ไม่สม่ำเสมอของระบบดังกล่าวได้ ซึ่งส่งผลให้บริษัทมีเวลาการพัฒนาแอปพลิเคชันที่เร็วยิ่งขึ้น

“นับตั้งแต่เริ่มปรับใช้ Cloudian ภาระการดำเนินงานและต้นทุนในการจัดเก็บข้อมูลได้ลดลงอย่างมาก เนื่องจากเราสามารถจัดการพื้นที่เก็บข้อมูลทั้งหมดของเราได้จากจุดเดียว” Kato กล่าว “ในอนาคต เราคาดว่าข้อมูลของเราจะเพิ่มขึ้นอย่างน้อยสองเท่าในอีก 1-2 ปีข้างหน้า เนื่องด้วยความต้องการด้านเนื้อหาที่เพิ่มขึ้น แต่ด้วยความสามารถในการปรับขยาย การจัดการ และความยืดหยุ่นของ HyperStore เรามั่นใจว่า เราจะสามารถรับมือกับความท้าทายที่เกิดขึ้น และใช้ประโยชน์จากโอกาสที่ตามมาทั้งหมดได้”

เกี่ยวกับ Cloudian
Cloudian เป็นผู้ให้บริการระบบจัดเก็บข้อมูลแบบออบเจคต์อิสระที่มีการใช้งานแพร่หลายที่สุด ด้วยความเข้ากันได้กับ S3 ที่ล้ำหน้าที่สุดของอุตสาหกรรม และระบบนิเวศที่มีความร่วมมือกว้างขวาง HyperStore ที่เป็นโซลูชันหลักที่มีรางวัลรับรอง ให้การปรับขยายได้อย่างไม่จำกัดรวมถึงเทคโนโลยีแบบคลาวด์ ความยืดหยุ่น และประหยัดในศูนย์ข้อมูล ในขณะที่สถาปัตยกรรม Data Fabric ทั่วโลกของ Cloudian ช่วยให้องค์กรสามารถจัดเก็บ ค้นหา และปกป้องข้อมูลแบบออบเจคต์และไฟล์ได้อย่างไร้รอยต่อในไซต์ต่างๆ ทั้งในองค์กรและในระบบคลาวด์สาธารณะภายในแพลตฟอร์มแบบรวมที่เดียว เรียนรู้เพิ่มเติมที่www.cloudian.com.

ติดต่อด้านสื่อ
Jordan Tewell
10Fold Communications
cloudian@10fold.com
+1 415-666-6066

Will McCurdy
Red Lorry Yellow Lorry
cloudian@rlyl.com
+44 (0) 20 7403 8878

Anantara Vacation Club to add Kuwait Airways as Newest Airline Points Conversion Partner

Bangkok, TH, July 09, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) —

Anantara Vacation Club, Asia’s premiere holiday ownership programme, has added Kuwait Airways, Kuwait’s flagship carrier, to its roster of partners in the Middle East to enhance the benefits available to Anantara Vacation Club Points Owners and Kuwait Airways’ Oasis Club members.

Eligible Club Points Owners can convert their Club Points into Oasis miles, while Oasis Club members will be able to earn Oasis miles with stays at select Anantara Vacation Club resorts. This new partnership helps to expand travel options to Club Points Owners while also providing increased earning opportunities for Kuwait Airways’ Oasis Club members.

When booking stays with Anantara Vacation Club in Phuket Bangkok and Bali, Kuwait Airways’ Oasis Club members will receive discounted offers of up to 70%, earn 3,000 miles and enjoy additional benefits. In conjunction with the launch offer, Oasis members will be eligible to earn double mileage for bookings made before 31 July 2019. Offering an exclusive collection of luxurious holiday ownership resorts and suites, Anantara Vacation Club is the ideal choice for discerning travellers seeking the certainty of luxury-brand quality and the opportunity to explore Asia’s top destinations.

Anantara Vacation Club’s Diamond Ownership tiers and above will be offered the opportunity to convert their Anantara Vacation Club Points into Kuwait Airways Oasis miles, providing them with access to over 38 destinations worldwide.

“With Kuwait Airways joining us as our newest points conversion partner, we are able to further extend our global reach and provide more flexibility and convenience to our Club Points Owners who wish to explore the Middle East and beyond.”
-Maurizio Bisicky, Chief Operating Officer of Anantara Vacation Club

Eligible Club Points Owners will be able to convert at a rate of 1 Anantara Vacation Club Point to 3.5 Oasis miles.

Kuwait Airways joins the likes of China Southern Airlines, Oman Air, Gulf Air and other programmes to have partnered with Anantara Vacation Club to offer points conversion options. It is also the latest member of Anantara Vacation Club’s growing number of alliance partners in the region, including Emirates Skywards, FAB Bank, Abu Dhabi Commercial Bank and Etisalat amongst others.

About Anantara Vacation Club                                                                                                      

Anantara Vacation Club is Asia’s premier vacation ownership programme. It was launched in 2010 by Minor International PCL, the owner of Minor Hotels. The Club offers a portfolio of nine luxurious Club Resorts across Thailand, Indonesia, China and New Zealand and provides Club Points Owners and their guests with the opportunity to explore top holiday destinations. Club Points Owners’ travel opportunities are further enhanced through the use of the flexible Club Escapes and Global Traveller programmes, which provide access to hundreds of partner resorts and hotels internationally.

For more information, please visit www.anantaravacationclub.com, or follow Anantara Vacation Club’s blog or social media channels on FacebookTwitterInstagram and Weibo.

About Minor Hotels

Minor Hotels is an international hotel owner, operator and investor with a portfolio of 549 hotels under the Anantara, AVANI, Oaks, Tivoli, NH Collection, NH, nhow, Elewana, Marriott, Four Seasons, St. Regis, Radisson Blu and Minor International brands in 55 countries across Asia Pacific, the Middle East, Africa, the Indian Ocean, Europe, South and North America. With dynamic plans to expand existing brands and explore strategic acquisitions throughout opportunistic markets, Minor Hotels pursues a vision of a more passionate and interconnected world.  For more information, please visit www.minorhotels.com.

Attachment

Varunya Suchatlampong
Anantara Vacation Club
+6623657500 #5657
varunya_su@anantaraclub.com

Nanobiotix announces publication of phase III Soft Tissue Sarcoma data for first-in-class NBTXR3 in the Lancet Oncology

NANOBIOTIX ANNOUNCES PUBLICATION OF PHASE III SOFT TISSUE SARCOMA DATA FOR FIRST-IN-CLASS NBTXR3 IN THE LANCET ONCOLOGY  

  • Previously reported data from the registration study (Act.In.Sarc) in advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) patients demonstrated a significant advantage in both pathological complete response (pCR) and rate of margin-negative resection (R0) for those treated with NBTXR3 activated by standard of care radiation therapy (RT) versus RT alone
  • Data showed that an increase in efficacy was achieved with the addition of NBTXR3 without a significant difference in the safety profile compared to RT alone
  • The trial validates the clinical application of the mode of action of this new class of treatment, which supports further investigation in a larger field of indications

“Act.In.Sarc results published in The Lancet Oncology show clear superiority of NBTXR3 activated by radiation therapy versus radiation alone as evidenced by the significant increase in complete response. As I have stated previously, NBTXR3 is an innovation that could bring real benefits to patients and change the standard of care. It is an honor to have this potential recognized by our scientific peers.” – Pr. Sylvie Bonvalot, MD, PhD, Head of Sarcoma and Complex Tumor Surgery at the Curie Institute and Global Principal Investigator of the Act.In.Sarc Study.

“The data published in The Lancet Oncology represent another important moment for our company, our partners, and our patients. As members of the global scientific community we have a responsibility to make positive and substantial contributions to our field. Achievement of first European market approval provided validation for our contribution from a regulatory perspective, but recognition from our peers is especially rewarding.” – Edwina Baskin-Bey, MD, Chief Medical Officer of Nanobiotix.         

Paris, France and Cambridge, Massachusetts, USA, July 9, 2019 – NANOBIOTIX (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), a clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to the treatment of cancer, today announced that the previously reported results from the Phase II/III Act.In.Sarc trial evaluating NBTXR3 in patients with advanced STS have been published online in The Lancet Oncology.

The registration study met its primary (pCR) and secondary (R0 rate) endpoints. The increased proportion of patients with pCR among those given NBTXR3 as a single injection prior to standard of care RT when compared to RT alone (approximately twice as many), provides robust justification for the efficacy of nanoparticle-enhanced tumor cell death. The overall safety profile of NBTXR3 activated by RT was similar to RT alone, with manageable and reversible transient immune reactions observed in those treated with NBTXR3 and RT. More detail on the results can be found here.

The data from the Act.In Sarc trial were the basis for first European market approval (CE marking) of NBTXR3 in advanced STS of the extremity and chest wall, under the brand name Hensify®. With STS results validating the efficacy and safety profile of the product, the company will continue its development strategy to evaluate NBTXR3 in multiple global (US, EU and APAC) clinical trials with a focus including but not limited to: head and neck, liver, lung and prostate cancer, as well as tumors that may benefit from NBTXR3 in combination with immune-oncology agents.

About Phase II/III Act.In.Sarc Study

Nanobiotix and its partner, PharmaEngine treated 179 patients in 32 sites across 11 countries in Europe and Asia. The Global Principal Investigator is Pr. Sylvie Bonvalot, MD, PhD (Institut Curie, Paris, France).

Primary Endpoint
Pathological Complete Response Rate (pCR): A pathological complete response is defined as the presence of less than 5% of residual malignant viable cells in the surgically removed tissue. The primary endpoint compared the proportion of patients with pCR between the two randomized arms. This was determined by an independent pathological central review according to Wardelmann et al., 2016.

Key Secondary Endpoint
Resection Margin Status: The resection margin status is evaluating the quality of surgery. Surgery remains the mainstay of care for advanced soft tissue sarcoma. The primary surgical objective is the complete removal of the tumor with negative resection margins (R0). Several retrospective studies suggest that surgical margin status predicts the risk of local and distant recurrence. In particular, negative surgical margins are significantly correlated to increased patients’ survival.

About NBTXR3
NBTXR3 is a first-in-class product designed to destroy tumors through physical cell death when activated by radiotherapy.

NBTXR3 has a high degree of biocompatibility, requires one single administration before the first radiotherapy treatment session, and has the ability to fit into current worldwide standards of radiation care. The physical mode of action of NBTXR3 makes it applicable across solid tumors such as lung, prostate, liver, glioblastoma, and breast cancers.

NBTXR3 is actively being evaluated in head and neck cancer with locally advanced squamous cell carcinoma of the oral cavity or oropharynx in elderly and frail patients unable to receive chemotherapy or cetuximab with very limited therapeutic options.

Promising results have been observed in the phase I/II trial regarding the local control of the tumors. In the United States,

based on the discussions with the Food and Drug Administration that occurred in the first half of 2019, the Company plans to begin the clinical trial authorization process in the second half of 2019 and commence a phase II/III clinical trial in locally advanced head and neck cancers.

Nanobiotix is also running an Immuno-Oncology development program. In the United States, the Company received approval from the Food and Drug Administration to launch a clinical trial of NBTXR3 activated by radiotherapy in combination with antiPD-1 antibodies in lung, and head and neck cancer patients (head and neck squamous cell carcinoma and non-small cell lung
cancer).

The other ongoing NBTXR3 trials are treating patients with liver cancers (hepatocellular carcinoma and liver metastasis), locally advanced or unresectable rectal cancer in combination with chemotherapy, head and neck cancer in combination with concurrent chemotherapy, and prostate adenocarcinoma.

Further, the company has a large-scale, comprehensive clinical research collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center (9 new phase I/II clinical trials in the United States) to evaluate NBTXR3 across head and neck, pancreatic, thoracic, lung, gastrointestinal and genitourinary cancers.

About NANOBIOTIX: www.nanobiotix.com

Incorporated in 2003, Nanobiotix is a leading, clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to significantly change patient outcomes by bringing nanophysics to the heart of the cell.

The Nanobiotix philosophy is rooted in designing pioneering, physical-based approaches to bring highly effective and generalized solutions to address unmet medical needs and challenges.

Nanobiotix’s first-in-class, proprietary lead technology, NBTXR3, aims to expand radiotherapy benefits for millions of cancer patients. Nanobiotix’s Immuno-Oncology program has the potential to bring a new dimension to cancer immunotherapies.

Nanobiotix is listed on the regulated market of Euronext in Paris (Euronext: NANO / ISIN: FR0011341205; Bloomberg: NANO: FP). The Company’s headquarters are in Paris, France, with a U.S. affiliate in Cambridge, MA, and European affiliates in Spain and Germany.

Contacts

Nanobiotix

Communications Department
+33 (0)1 40 26 07 55
+1 (617) 852-4835
contact@nanobiotix.com

 

Investor Relations Department
+33 (0)1 79 97 29 99
+1 (646) 241-4400
investors@nanobiotix.com

Media relations

France – Springbok Consultants
Marina Rosoff
+33 (0)6 71 58 00 34
marina@springbok.fr

United States – RooneyPartners
Marion Janic
+1 (212) 223-4017
mjanic@rooneyco.com

Disclaimer

This press release contains certain forward-looking statements concerning Nanobiotix and its business, including its prospects and product candidate development. Such forward-looking statements are based on assumptions that Nanobiotix considers to be reasonable. However, there can be no assurance that the estimates contained in such forward-looking statements will be verified, which estimates are subject to numerous risks including the risks set forth in the reference document of Nanobiotix registered with the French Financial Markets Authority (Autorité des Marchés Financiers) under number R.19-018 on April 30, 2019 (a copy of which is available on www.nanobiotix.com) and to the development of economic conditions, financial markets and the markets in which Nanobiotix operates. The forward-looking statements contained in this press release are also subject to risks not yet known to Nanobiotix or not currently considered material by Nanobiotix. The occurrence of all or part of such risks could cause actual results, financial conditions, performance or achievements of Nanobiotix to be materially different from such forward-looking statements.

Attachment

Nanobiotix announces publication of phase III Soft Tissue Sarcoma data for first-in-class NBTXR3 in the Lancet Oncology

NANOBIOTIX ANNOUNCES PUBLICATION OF PHASE III SOFT TISSUE SARCOMA DATA FOR FIRST-IN-CLASS NBTXR3 IN THE LANCET ONCOLOGY  

  • Previously reported data from the registration study (Act.In.Sarc) in advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) patients demonstrated a significant advantage in both pathological complete response (pCR) and rate of margin-negative resection (R0) for those treated with NBTXR3 activated by standard of care radiation therapy (RT) versus RT alone
  • Data showed that an increase in efficacy was achieved with the addition of NBTXR3 without a significant difference in the safety profile compared to RT alone
  • The trial validates the clinical application of the mode of action of this new class of treatment, which supports further investigation in a larger field of indications

“Act.In.Sarc results published in The Lancet Oncology show clear superiority of NBTXR3 activated by radiation therapy versus radiation alone as evidenced by the significant increase in complete response. As I have stated previously, NBTXR3 is an innovation that could bring real benefits to patients and change the standard of care. It is an honor to have this potential recognized by our scientific peers.” – Pr. Sylvie Bonvalot, MD, PhD, Head of Sarcoma and Complex Tumor Surgery at the Curie Institute and Global Principal Investigator of the Act.In.Sarc Study.

“The data published in The Lancet Oncology represent another important moment for our company, our partners, and our patients. As members of the global scientific community we have a responsibility to make positive and substantial contributions to our field. Achievement of first European market approval provided validation for our contribution from a regulatory perspective, but recognition from our peers is especially rewarding.” – Edwina Baskin-Bey, MD, Chief Medical Officer of Nanobiotix.         

Paris, France and Cambridge, Massachusetts, USA, July 9, 2019 – NANOBIOTIX (Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), a clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to the treatment of cancer, today announced that the previously reported results from the Phase II/III Act.In.Sarc trial evaluating NBTXR3 in patients with advanced STS have been published online in The Lancet Oncology.

The registration study met its primary (pCR) and secondary (R0 rate) endpoints. The increased proportion of patients with pCR among those given NBTXR3 as a single injection prior to standard of care RT when compared to RT alone (approximately twice as many), provides robust justification for the efficacy of nanoparticle-enhanced tumor cell death. The overall safety profile of NBTXR3 activated by RT was similar to RT alone, with manageable and reversible transient immune reactions observed in those treated with NBTXR3 and RT. More detail on the results can be found here.

The data from the Act.In Sarc trial were the basis for first European market approval (CE marking) of NBTXR3 in advanced STS of the extremity and chest wall, under the brand name Hensify®. With STS results validating the efficacy and safety profile of the product, the company will continue its development strategy to evaluate NBTXR3 in multiple global (US, EU and APAC) clinical trials with a focus including but not limited to: head and neck, liver, lung and prostate cancer, as well as tumors that may benefit from NBTXR3 in combination with immune-oncology agents.

About Phase II/III Act.In.Sarc Study

Nanobiotix and its partner, PharmaEngine treated 179 patients in 32 sites across 11 countries in Europe and Asia. The Global Principal Investigator is Pr. Sylvie Bonvalot, MD, PhD (Institut Curie, Paris, France).

Primary Endpoint
Pathological Complete Response Rate (pCR): A pathological complete response is defined as the presence of less than 5% of residual malignant viable cells in the surgically removed tissue. The primary endpoint compared the proportion of patients with pCR between the two randomized arms. This was determined by an independent pathological central review according to Wardelmann et al., 2016.

Key Secondary Endpoint
Resection Margin Status: The resection margin status is evaluating the quality of surgery. Surgery remains the mainstay of care for advanced soft tissue sarcoma. The primary surgical objective is the complete removal of the tumor with negative resection margins (R0). Several retrospective studies suggest that surgical margin status predicts the risk of local and distant recurrence. In particular, negative surgical margins are significantly correlated to increased patients’ survival.

About NBTXR3
NBTXR3 is a first-in-class product designed to destroy tumors through physical cell death when activated by radiotherapy.

NBTXR3 has a high degree of biocompatibility, requires one single administration before the first radiotherapy treatment session, and has the ability to fit into current worldwide standards of radiation care. The physical mode of action of NBTXR3 makes it applicable across solid tumors such as lung, prostate, liver, glioblastoma, and breast cancers.

NBTXR3 is actively being evaluated in head and neck cancer with locally advanced squamous cell carcinoma of the oral cavity or oropharynx in elderly and frail patients unable to receive chemotherapy or cetuximab with very limited therapeutic options.

Promising results have been observed in the phase I/II trial regarding the local control of the tumors. In the United States,

based on the discussions with the Food and Drug Administration that occurred in the first half of 2019, the Company plans to begin the clinical trial authorization process in the second half of 2019 and commence a phase II/III clinical trial in locally advanced head and neck cancers.

Nanobiotix is also running an Immuno-Oncology development program. In the United States, the Company received approval from the Food and Drug Administration to launch a clinical trial of NBTXR3 activated by radiotherapy in combination with antiPD-1 antibodies in lung, and head and neck cancer patients (head and neck squamous cell carcinoma and non-small cell lung
cancer).

The other ongoing NBTXR3 trials are treating patients with liver cancers (hepatocellular carcinoma and liver metastasis), locally advanced or unresectable rectal cancer in combination with chemotherapy, head and neck cancer in combination with concurrent chemotherapy, and prostate adenocarcinoma.

Further, the company has a large-scale, comprehensive clinical research collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center (9 new phase I/II clinical trials in the United States) to evaluate NBTXR3 across head and neck, pancreatic, thoracic, lung, gastrointestinal and genitourinary cancers.

About NANOBIOTIX: www.nanobiotix.com

Incorporated in 2003, Nanobiotix is a leading, clinical-stage nanomedicine company pioneering new approaches to significantly change patient outcomes by bringing nanophysics to the heart of the cell.

The Nanobiotix philosophy is rooted in designing pioneering, physical-based approaches to bring highly effective and generalized solutions to address unmet medical needs and challenges.

Nanobiotix’s first-in-class, proprietary lead technology, NBTXR3, aims to expand radiotherapy benefits for millions of cancer patients. Nanobiotix’s Immuno-Oncology program has the potential to bring a new dimension to cancer immunotherapies.

Nanobiotix is listed on the regulated market of Euronext in Paris (Euronext: NANO / ISIN: FR0011341205; Bloomberg: NANO: FP). The Company’s headquarters are in Paris, France, with a U.S. affiliate in Cambridge, MA, and European affiliates in Spain and Germany.

Contacts

Nanobiotix

Communications Department
+33 (0)1 40 26 07 55
+1 (617) 852-4835
contact@nanobiotix.com

 

Investor Relations Department
+33 (0)1 79 97 29 99
+1 (646) 241-4400
investors@nanobiotix.com

Media relations

France – Springbok Consultants
Marina Rosoff
+33 (0)6 71 58 00 34
marina@springbok.fr

United States – RooneyPartners
Marion Janic
+1 (212) 223-4017
mjanic@rooneyco.com

Disclaimer

This press release contains certain forward-looking statements concerning Nanobiotix and its business, including its prospects and product candidate development. Such forward-looking statements are based on assumptions that Nanobiotix considers to be reasonable. However, there can be no assurance that the estimates contained in such forward-looking statements will be verified, which estimates are subject to numerous risks including the risks set forth in the reference document of Nanobiotix registered with the French Financial Markets Authority (Autorité des Marchés Financiers) under number R.19-018 on April 30, 2019 (a copy of which is available on www.nanobiotix.com) and to the development of economic conditions, financial markets and the markets in which Nanobiotix operates. The forward-looking statements contained in this press release are also subject to risks not yet known to Nanobiotix or not currently considered material by Nanobiotix. The occurrence of all or part of such risks could cause actual results, financial conditions, performance or achievements of Nanobiotix to be materially different from such forward-looking statements.

Attachment