Home / 2018 / September

Monthly Archives: September 2018

Global 7500 Aircraft, Industry’s Longest Range Business Jet, Awarded Transport Canada Type Certification

Certification paves the way for entry-into-service this year Five flight test vehicles have accumulated more than 2,700 flight test hours following a comprehensive, efficient and rigorous testing program In addition to its unsurpassed range of…

DPRK Says Will Not Denuclearize Before More Trust in US

UNITED NATIONS North Korea’s foreign minister said Saturday that his government would not denuclearize before it has sufficient trust in the United States.Without any trust in the U.S., there will be no confidence in our…

DPRK Says Will Not Denuclearize Before More Trust in US

UNITED NATIONS North Korea’s foreign minister said Saturday that his government would not denuclearize before it has sufficient trust in the United States.Without any trust in the U.S., there will be no confidence in our…

MAKE MALAYSIA’S PENANG A HOME PORT FOR CRUISE SHIPS – MATTA

GEORGE TOWN, Penang, Malaysia, Sept 29 (NNN-BERNAMA) – The Malaysian Association of Tour and Travel Agents (MATTA), has proposed that Penang be turned into a home port for cruise ships, to cater to the growing…

Communications platform Poppulo named a global leader in employee engagement software by G2 Crowd

BOSTON, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — The communications platform Poppulo has been named a global leader in employee engagement software by the independent research company, G2 Crowd. The recognition is one of a string…

Invivoscribe® ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่นสำหรับวิธีทดสอบการกลายพันธุ์ด้วย LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay เพื่อประเมินผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ที่สามารถรับการรักษาด้วย Xospata® (ยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต)

แซนดิเอโก, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Invivoscribe® Inc. บริษัทระดับโลกที่นำเสนอโซลูชันการทดสอบการโคลนนิ่งและดัชนีชี้วัดทางชีวภาพ (Biomarker) สำหรับสาขาเนื้องอกวิทยาและเวชศาสตร์ระดับโมเลกุลเฉพาะบุคคล ® วันนี้ประกาศการอนุมัติจากหน่วยงานดูแลด้านเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์ (PMDA) สำหรับวิธีการวินิจฉัยด้วย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ในฐานะเป็นบริษัทแรกที่ได้รับการอนุมัติจากทั้งองค์การอาหารและยา (FDA) และ PMDA สำหรับการตรวจวินิจฉัย โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ซึ่ง Invivoscribe ยังคงดำเนินภารกิจของตนในการสร้างมาตรฐานสากลในการทดสอบเพื่อวินิจฉัย ด้วยการอนุมัติล่าสุดจาก PMDA ในญี่ปุ่น และเครือข่ายห้องปฏิบัติการทั่วโลกที่กำลังเติบโต…

Invivoscribe® ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่นสำหรับวิธีทดสอบการกลายพันธุ์ด้วย LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay เพื่อประเมินผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ที่สามารถรับการรักษาด้วย Xospata® (ยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต)

แซนดิเอโก, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Invivoscribe® Inc. บริษัทระดับโลกที่นำเสนอโซลูชันการทดสอบการโคลนนิ่งและดัชนีชี้วัดทางชีวภาพ (Biomarker) สำหรับสาขาเนื้องอกวิทยาและเวชศาสตร์ระดับโมเลกุลเฉพาะบุคคล ® วันนี้ประกาศการอนุมัติจากหน่วยงานดูแลด้านเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์ (PMDA) สำหรับวิธีการวินิจฉัยด้วย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ในฐานะเป็นบริษัทแรกที่ได้รับการอนุมัติจากทั้งองค์การอาหารและยา (FDA) และ PMDA สำหรับการตรวจวินิจฉัย โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ซึ่ง Invivoscribe ยังคงดำเนินภารกิจของตนในการสร้างมาตรฐานสากลในการทดสอบเพื่อวินิจฉัย ด้วยการอนุมัติล่าสุดจาก PMDA ในญี่ปุ่น และเครือข่ายห้องปฏิบัติการทั่วโลกที่กำลังเติบโต…